Novavax

ครั้งแรกที่องค์การอนามัยโลกขึ้นทะเบียนวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 แบบมีโปรตีนเป็นพื้นฐานในกรณีฉุกเฉิน วัคซีนที่ได้รับการอนุมัติ EUL นี้ผลิตและวางจำหน่ายโดย SII ในชื่อ COVOVAX(TM) องค์การอนามัยโลกกำลังประเมินวัคซีน Nuvaxovid(TM) เพื่อขึ้นทะเบียน EUL โดยคาดว่าจะแล้วเสร็จหลังองค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) ประเมินแล้ว Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจำหน่ายวัคซีนรุ่นใหม่สำหรับโรคติดเชื้อรุนแรง และสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย (SII) ผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ที่สุดในโลกในแง่ปริมาณ ประกาศในวันนี้ว่า องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้อนุมัติการขึ้นทะเบียนใช้งานในกรณีฉุกเฉิน (Emergency Use Listing หรือ EUL) ให้กับวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของทางบริษัทแล้ว วัคซีนดังกล่าวมีชื่อว่า NVX-CoV2373 ซึ่งเป็นวัคซีนอนุภาคนาโนลูกผสมที่ทำจากโปรตีนส่วนหนึ่งของเชื้อและมีตัวเร่ง Matrix-M(TM) เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันโรคโควิด-19 ซึ่งมีสาเหตุจากไวรัส SARS-CoV-2 สำหรับผู้ใหญ่อายุ 18 ปีขึ้นไป การอนุมัติ EUL ครั้งนี้ครอบคลุมวัคซีนที่ SII ผลิตและวางจำหน่ายในชื่อ COVOVAX(TM) ซึ่งเป็น SARS-CoV-2 rS Vaccine แบบลูกผสมและมีตัวเร่ง […]

ประสิทธิภาพ 93% ต่อการป้องกันไวรัสสายพันธุ์น่ากังวลและสายพันธุ์น่าจับตามอง ประสิทธิภาพ 91% ในประชากรที่มีความเสี่ยงสูง ประสิทธิภาพ 100% ต่อการป้องกันไวรัส “ที่ไม่จัดว่าเป็นสายพันธุ์น่ากังวล/น่าจับตามอง ” การรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตจากโควิด-19 เกิดขึ้นในกลุ่มยาหลอก บริษัทเตรียมจัดการประชุมทางไกลวันนี้เวลา 8.30 น. ตามเวลา ET Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) ประกาศในวันนี้ว่า NVX-CoV2373 ซึ่งเป็นวัคซีนโควิด-19 ชนิดรีคอมบิแนนท์แบบใช้โปรตีนที่ทางบริษัทสร้างขึ้นโดยใช้เทคโนโลยีอนุภาคนาโน เผยให้เห็นประสิทธิภาพในการป้องกันโรคอาการรุนแรงปานกลางและรุนแรงมากได้ 100% และมีประสิทธิภาพโดยรวมที่ 90.4% รวมถึงบรรลุผลลัพธ์หลักในโครงการทดลอง PREVENT-19 เฟสสาม ซึ่งมีผู้เข้าร่วมทดลองทั้งสิ้น 29,960 คน ตามจุดวิจัย 119 แห่งในสหรัฐอเมริกาและเม็กซิโก เพื่อประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และการสร้างภูมิคุ้มกัน โดยเน้นที่การสรรหากลุ่มตัวอย่างจากชุมชนและกลุ่มประชากรที่ได้รับผลกระทบจากโรคมากที่สุด “วันนี้ Novavax เข้าใกล้ไปอีกขั้นหนึ่ง ในการตอบสนองความต้องการวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 เพิ่มเติมซึ่งนับเป็นความจำเป็นสำหรับแวดวงสาธารณสุขทั่วโลก ผลลัพธ์ทางคลินิกเหล่านี้ตอกย้ำว่า วัคซีน NVX-CoV2373 มีประสิทธิภาพสูงและให้การป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 ที่สมบูรณ์แบบ ทั้งในระดับปานกลางและรุนแรง” Stanley […]

– บทความวิจัยเผยให้เห็นพัฒนาการในการตอบสนองต่อทั้งโรคไข้หวัดใหญ่และโควิด-19 ทั้งยังแสดงผลในการป้องกันไวรัส SARS-CoV-2 – ข้อมูลดังกล่าวเผยแพร่ผ่านเซิร์ฟเวอร์รวมงานวิจัยสาขาชีววิทยาก่อนตีพิมพ์อย่าง bioRxiv Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาวัคซีนล้ำยุคเพื่อใช้ป้องกันโรคติดเชื้อร้ายแรง ประกาศข้อมูลการวิจัยชั้นพรีคลินิกจากการศึกษาวัคซีนรวมที่บริษัทกำลังพัฒนา ซึ่งผสมระหว่างวัคซีนไข้หวัดใหญ่ 4 สายพันธุ์ของบริษัท (NanoFlu(TM)) กับวัคซีนตัวเลือกสำหรับใช้ป้องกันโรคโควิด-19 (NVX-CoV2373) วัคซีนลูกผสมนี้มีชื่อว่า NanoFlu/NVX-CoV2373 ซึ่งปรากฏให้เห็นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ดีต่อทั้งโรคไข้หวัดใหญ่และไวรัส SARS-CoV-2 โดยอ่านบทความวิจัยฉบับก่อนตีพิมพ์ได้ที่ bioRxiv.org บทความวิจัยดังกล่าวมีหัวข้อว่า “Combination Respiratory Vaccine Containing Recombinant SARS-CoV-2 Spike and Quadrivalent Seasonal Influenza Hemagglutinin Nanoparticles with Matrix-M(TM) Adjuvant” ซึ่งได้ศึกษาวัคซีนที่นำวัคซีนไข้หวัดใหญ่ 4 สายพันธุ์แบบอนุภาคนาโน ไปผสมกับวัคซีนโปรตีนหนามของไวรัส SARS-CoV-2 และสารเสริมฤทธิ์ Matrix-M(TM) วัคซีนลูกผสมที่ได้นี้แสดงให้เห็นการตอบสนองอย่างแข็งแกร่งต่อทั้งไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ A และ B ทั้งยังป้องกันไวรัส SARS-CoV-2 […]