เมืองรื่อจ้าวในมณฑลซานตงเดินหน้าฟื้นคืนชีวิตใหม่ให้ “การแพทย์แผนจีนโบราณ”

เทศกาลวัฒนธรรมการแพทย์แผนจีนที่จัดขึ้นเป็นครั้งแรกในเมืองรื่อจ้าวได้ปิดฉากลงด้วยความสำเร็จอย่างงดงามท่ามกลางฤดูร้อนที่ใบจิงจูฉ่ายส่งกลิ่นหอมอบอวล โดยตลอดระยะเวลาสามวันได้มีการจัดนิทรรศการ การแสดง การบรรยายให้ความรู้ คลินิกรักษาฟรี และกิจกรรมเสริมประสบการณ์ด้านการแพทย์แผนจีนที่เป็นประโยชน์ต่อประชาชน ซึ่งช่วยให้ผู้เข้าร่วมงานเข้าใจวัฒนธรรมการแพทย์แผนจีนมากขึ้นและลึกซึ้งยิ่งขึ้น รวมถึงได้สัมผัสกับการฟื้นคืนชีวิตชีวาให้กับ “การแพทย์แผนจีนโบราณ” อีกด้วย สถานที่จัดงานประกอบด้วยพื้นที่จัดแสดงนิทรรศการวัฒนธรรมการแพทย์แผนจีน พื้นที่ระบุเอกลักษณ์ของยาจีนโบราณ พื้นที่สัมผัสประสบการณ์เทคโนโลยีการแพทย์แผนจีน พื้นที่เพื่อการสร้างปฏิสัมพันธ์ ฯลฯ โดยมุ่งเน้นนำเสนอความสำเร็จในการพัฒนาการแพทย์แผนจีนในเมืองรื่อจ้าว ซึ่งเป็นแหล่งยาจีนโบราณ เทคนิคโบราณ และตำราการแพทย์แผนจีนโบราณ อีกทั้งยังเป็นแหล่งรวมโรงพยาบาลแถวหน้า แผนกการแพทย์เลื่องชื่อ และแพทย์ชื่อดัง รวมถึงความสำเร็จในการพัฒนาผู้ประกอบการด้านการแพทย์แผนจีน นอกจากนี้ ภายในงานยังมีการจัดกิจกรรมอีกมากมาย เช่น การสาธิตวิธีการทำเครื่องกำยานจีนโบราณ วิธีการปรุงยาจีนโบราณ และวิธีการทำถุงเครื่องหอม ผู้เข้าร่วมงานจึงได้สัมผัสเสน่ห์อันเป็นเอกลักษณ์ของการแพทย์แผนจีนอย่างใกล้ชิด ขณะเดียวกัน การสาธิตกายบริหารแบบชี่กงประเภทต่าง ๆ เช่น ปาต้วนจิ่นและไทเก๊ก ยังช่วยส่งเสริมให้ประชาชนช่วยกันสืบทอดศาสตร์การแพทย์แผนจีนและตระหนักถึงประโยชน์ของกีฬาและการดูแลสุขภาพแบบดั้งเดิม ในช่วงไม่กี่ปีมานี้ เมืองรื่อจ้าวซึ่งมีทรัพยากรเพียบพร้อม ได้มุ่งมั่นส่งเสริมสุขภาพและการพัฒนาอย่างมีคุณภาพสูงในมิติเชิงสถาบันและอุตสาหกรรม โดยมีการปรับปรุงระบบบริการการแพทย์แผนจีนอย่างต่อเนื่อง และจนถึงปัจจุบัน เมืองรื่อจ้าวได้มีการพัฒนาและปรับปรุงศูนย์สุขภาพประจำตำบล (ศูนย์บริการสุขภาพชุมชน) และ “ศูนย์การแพทย์แห่งชาติ” รวม 55 แห่ง นอกจากนี้ เมืองรื่อจ้าวได้คัดเลือกและสร้างศูนย์สุขภาพการแพทย์แผนจีนเฉพาะทาง 20 แห่ง และสร้าง “ศูนย์การแพทย์แห่งชาติ” คุณภาพสูง […]

ผลสำรวจของบีจีไอ จีโนมิกส์ เผยหญิงสาวชาวไทย 61.6% ไม่ตรวจแปปเสมียร์เพื่อคัดกรองมะเร็งปากมดลูกเพราะอายหมอ

-61.6% ของหญิงไทยอายุ 21-25 ปี ไม่ได้เข้ารับการตรวจแปปสเมียร์เพราะอายหมอ สูงกว่าค่าเฉลี่ยในการสำรวจครั้งนี้ซึ่งอยู่ที่ 43.5% ผลการศึกษาของมหาวิทยาลัยมหิดลเผยให้เห็นว่า มีผู้หญิงไทยเพียง 28.5% ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งปากมดลูกระยะที่ 1 ซึ่งเป็นระยะที่มีอัตราการรอดชีวิตสูงสุด ดังนั้น เพื่อกระตุ้นให้เกิดการต่อสู้กับมะเร็งปากมดลูก บริษัท บีจีไอ จีโนมิกส์ (BGI Genomics) ได้เผยแพร่รายงานความตระหนักรู้มะเร็งปากมดลูกในประเทศไทย (State of Cervical Cancer Awareness Report in Thailand) รายงานฉบับนี้ได้ประเมินระดับความรู้ ทัศนคติ และแนวปฏิบัติในการตรวจคัดกรองมะเร็งปากมดลูกและการฉีดวัคซีน HPV เพื่อแสดงให้เห็นถึงอุปสรรคและโอกาสที่เกี่ยวข้อง โดยทำการสำรวจผู้หญิง 1,878 คน จาก 6 ประเทศและภูมิภาค ได้แก่ บราซิล จีนแผ่นดินใหญ่ ซาอุดีอาระเบีย เซอร์เบีย ไทย และอุรุกวัย ผลสำรวจพบว่า มีหญิงไทยเพียง 18.8% ที่ไม่เคยผ่านการตรวจคัดกรองมะเร็งปากมดลูกมาก่อน นับว่าดีที่สุดใน 6 ประเทศที่มีการสำรวจ และดีกว่าค่าเฉลี่ยในการสำรวจครั้งนี้ซึ่งอยู่ที่ […]

ทุนการศึกษาด้านสาธารณสุขโลก เลดี มิเรลล์ และ เซอร์ เดนนิส กิลลิงส์ มุ่งส่งเสริมผู้นำแห่งอนาคตในวงการสาธารณสุข

มูลนิธิปาสเตอร์ สหรัฐอเมริกา (Pasteur Foundation US) และ สถาบันปาสเตอร์ (Institut Pasteur) มีความยินดีที่จะประกาศมอบทุนการศึกษาด้านสาธารณสุขโลก เลดี มิเรลล์ และ เซอร์ เดนนิส กิลลิงส์ (Lady Mireille and Sir Dennis Gillings Global Public Health Fellowships) ประจำปี 2566 โดยผู้ที่มีความเป็นเลิศด้านวิทยาศาสตร์จะมีโอกาสได้รับความรู้ทางธุรกิจและการเงินเพิ่มเติม พร้อมด้วยทักษะที่จำเป็นในการเป็นผู้ประกอบการที่ประสบความสำเร็จในวงการสาธารณสุข และสร้างอิทธิพลต่อคนรุ่นหลังต่อไป ทุนนี้เกิดจากวิสัยทัศน์ของ เลดี มิเรลล์ กิลลิงส์ (Lady Mireille Gillings) และดูแลโดยกลุ่มพันธมิตรระหว่างประเทศซึ่งประกอบด้วยมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ (University of Cambridge), วิทยาลัยสาธารณสุขโลกกิลลิงส์แห่งมหาวิทยาลัยนอร์ทแคโรไลนา (University of North Carolina Gillings School of Global Public Health) และมหาวิทยาลัยคอนคอร์เดีย (Concordia […]

เมนารินี กรุ๊ป ได้รับข้อคิดเห็นเชิงบวก โดยแนะนำให้คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติยาออร์เซอร์ดู (อีลาเซสแทรนท์) เพื่อใช้รักษามะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย ชนิด ER+, HER2- ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน ESR1

ในแต่ละปี ยุโรปมีผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมมากกว่า 550 ,000 ราย ซึ่ง 70% ในจำนวนนี้มีตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนเป็นบวก[1] โดยผู้ป่วยมะเร็งเต้านมในยุโรปเสียชีวิตจากโรคนี้ปีละกว่า 147,000 ราย[2] หากได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปแล้ว ออร์เซอร์ดูจะเป็นเทคนิครักษาตัวแรกและตัวเดียวสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย ชนิดตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนเป็นบวกและตัวรับเอชอีอาร์ 2 เป็นลบ ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน ESR1 การกลายพันธุ์ของยีน ESR1 พบในสัดส่วนสูงสุด 40% ของมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายชนิด ER+, HER2- และเป็นปัจจัยขับเคลื่อนที่เป็นที่รับรู้ของการดื้อต่อการรักษาด้วยฮอร์โมนบำบัดตามมาตรฐานทั่วไป ทำให้รักษาเนื้องอกเหล่านี้ได้ยาก เมนารินี กรุ๊ป (Menarini Group) หรือ “เมนารินี” (Menarini) บริษัทชั้นนำสัญชาติอิตาลีผู้พัฒนาเภสัชภัณฑ์และระบบวินิจฉัยโรค และสเต็มไลน์ เทอร์ราพิวติกส์ (Stemline Therapeutics) หรือ “สเต็มไลน์” (Stemline) บริษัทย่อยที่เมนารินี กรุ๊ป เป็นเจ้าของ ประกาศในวันนี้ว่า คณะกรรมาธิการผลิตภัณฑ์การแพทย์สำหรับการใช้ในมนุษย์ (CHMP) ขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) ได้มีข้อคิดเห็นเชิงบวก โดยแนะนำให้อนุมัติออร์เซอร์ดู (ORSERDU(R)) ซึ่งเป็นยาอีลาเซสแทรนท์ (elacestrant) […]

แนะนำ “Night Time Dose” ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ช่วยการนอนหลับ โดย บริษัท เบรนโนเวชั่น จำกัด

บริษัทน้องใหม่ แต่มากประสบการณ์มากกว่า 10 ปี ในตลาดผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและวิตามิน บริษัท เบรนโนเวชั่น จำกัด บริษัทจำหน่ายผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ภายใต้ทีมบริหารและทีมนักวิจัยที่มากประสบการณ์ในตลาดผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและวิตามิน มากกว่า 20 ปี มุ่งสร้างแบรนด์วิตามินน้องใหม่ DOSE เข้าสู่ตลาด เพื่อตอบโจทย์ความต้องการดูแลสุขภาพของคนไทยในปัจจุบัน เพราะคนไทยหันมาใส่ใจดูแลสุขภาพมากขึ้น วิตามินจึงเป็นตัวช่วยที่ผู้บริโภคมองหา เพื่อเสริมสร้างร่างกายให้มีสุขภาพที่ดี DOSE จึงเป็นอีกหนึ่งทางเลือกใหม่ สำหรับคนใส่ใจสุขภาพ เพราะแบรนด์พัฒนาสูตรจากผู้ที่มีปัญหา พร้อมกับทดสอบสินค้าจนมั่นใจก่อนวางจำหน่าย DOSE เริ่มจากการพัฒนาวิตามินกลุ่มแรก คือ Night Time DOSE (ไนท์ ไทม์ โดส) เป็นวิตามินช่วยการนอนหลับ ปรับการนอนให้มีคุณภาพเพราะในปัจจุบัน ปัญหาการนอนไม่หลับนั้น พบได้ในทุกช่วงอายุ ซึ่งสถิติล่าสุด จากกรมสุขภาพจิต กระทรวงสาธารณสุข พบว่าคนไทยมีปัญหานอนไม่หลับมากถึง 30% ของประชากรทั้งหมด หรือประมาณ 19 ล้านคน และจำนวนผู้มีปัญหานอนไม่หลับก็ยังมีแนวโน้มที่จะพุ่งสูงขึ้นเรื่อยๆ ปัญหาของการนอนไม่หลับจึงมีความสำคัญ เพราะการนอนหลับพักผ่อนที่ไม่เพียงพอ ในระยะยาวจะทำให้ประสิทธิภาพการทำงานของร่างกายลดลง และอาจส่งผลให้เกิดโรคอื่นๆตามมาได้ DOSE เน้นการสร้างเสริมการนอนด้วยสารสกัดที่มีส่วนช่วยให้ร่างกายผ่อนคลาย โดยแบ่งสารสกัดหลักๆ […]

อย.สหรัฐรับรองอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 ของอินวิโวสไครบ์ เพื่อใช้กับผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ในการรักษาด้วยยาแวนฟลายทา

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) รู้สึกตื่นเต้นในการประกาศว่า อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 (LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในการนำไปใช้ช่วยเลือกผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML) ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ซึ่งอาจมีคุณสมบัติในการรักษาด้วยแวนฟลายทา (VANFLYTA(R)) ซึ่งเป็นยาควิซาร์ทินิบ (quizartinib) ของไดอิจิ ซังเคียว (Daiichi Sankyo) อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 ทำหน้าที่ระบุตัวผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ซึ่งอาจได้รับการรักษาด้วยเทคนิคแบบพุ่งเป้าที่เพิ่งได้รับการรับรองนี้ วัตถุประสงค์ในการใช้งานในสหรัฐ อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 เป็นอุปกรณ์ตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกายแบบพีซีอาร์ (PCR) ที่ออกแบบมาเพื่อตรวจจับการเพิ่มขึ้นของสารพันธุกรรมในการกลายพันธุ์ชนิดแทนเดม ดูพลิเคชันแบบภายใน (internal tandem duplication หรือ ITD) และการกลายพันธุ์บริเวณไทโรซีนไคเนส (tyrosine kinase domain หรือ TKD) […]

งานประชุมนานาชาติของสมาคมอัลไซเมอร์ชูความก้าวหน้าในกลยุทธ์การรักษา วินิจฉัย และลดความเสี่ยง

ผลการวิจัยครั้งใหม่ที่รายงานในงานประชุมนานาชาติของสมาคมอัลไซเมอร์ ( Alzheimer’s Association International Conference(R) หรือ AAIC(R)) ประจำปี 2566 เผยให้เห็นความครอบคลุมของงานวิจัยด้านโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อม รวมถึงในเรื่องความก้าวหน้าในการรักษา ความรวดเร็วและแม่นยำในการวินิจฉัย และความเข้าใจของเราเกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยงของโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อมอื่น ๆ งานประชุมนานาชาติของสมาคมอัลไซเมอร์เป็นเวทีชั้นนำที่จัดทุกปี เปิดโอกาสให้นำเสนอและอภิปรายเกี่ยวกับการวิจัยโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อม โดยการประชุมในปีนี้จัดขึ้นทั้งแบบออนไลน์และตัวต่อตัวที่กรุงอัมสเตอร์ดัม ประเทศเนเธอร์แลนด์ ดึงดูดผู้เข้าร่วมประชุมได้กว่า 10,000 ราย และมีการนำเสนอผลงานทางวิทยาศาสตร์มากกว่า 3,000 รายการ ความก้าวหน้าในการรักษา ผลการทดลองทางคลินิก สมาคมโรคอัลไซเมอร์ได้เผยให้เห็นผลลัพธ์จากการทดลอง ในการรักษาโรคอัลไซเมอร์ด้วยยาและไม่ใช้ยาที่งาน AAIC ประจำปี 2566 งาน AAIC ประจำปี 2566 ได้มีการเผยข้อมูลที่ใหม่และสมบูรณ์มากขึ้นโดยอีไล ลิลลี่ (Eli Lilly) จากการทดลองทางคลินิกในโครงการเทรลเบลเซอร์-เอแอลแซด 2 (TRAILBLAZER-ALZ 2) เฟส 3 ซึ่งนำยาโดนาเนแมบ (Donanemab) ไปใช้รักษาโรคอัลไซเมอร์ที่มีอาการระยะแรก ซึ่งเมื่อได้ภาพรวมที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นเกี่ยวกับผลลัพธ์ของยาโดนาเนแมบในเฟส 3 นี้แล้ว เราก็เห็นหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่น่าเชื่อถือเพิ่มเติมว่า การขจัดเบตาแอมีลอยด์ (beta […]

การตรวจเจาะปลายนิ้วสะท้อนความก้าวหน้าในการตรวจเลือดสำหรับโรคอัลไซเมอร์

ข้อสรุปสำคัญ ผลจากการตรวจเลือดด้วยการเจาะปลายนิ้วมีแนวโน้มที่มีศักยภาพ และอาจช่วยในการตรวจหาอัลไซเมอร์ที่บ้านหรือในสถานดำเนินงานของแพทย์ การตรวจเลือดมีความแม่นยำสูงกว่า 80% ในการระบุการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอัลไซเมอร์ ซึ่งสูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับแพทย์ที่ไม่มีการเข้าถึงผลตรวจเลือดในการศึกษา การตรวจเลือดเพื่อหาอัลไซเมอร์อาจเพิ่มความแม่นยำในการวินิจฉัยและการรักษา การตรวจเลือดด้วยการเจาะปลายนิ้วที่ทำได้ง่าย ซึ่งแทบไม่ต่างจากที่ผู้เป็นเบาหวานทำในทุกวัน แสดงแนวโน้มที่มีศักยภาพในแง่ของการสามารถตรวจหาโรคอัลไซเมอร์ ตามที่แสดงโดยงานวิจัยที่รายงานเป็นครั้งแรกในวันนี้ในการประชุมนานาชาติของสมาคมอัลไซเมอร์ (Alzheimer’s Association International Conference(R) หรือ AAIC(R)) ประจำปี 2566 ณ กรุงอัมสเตอร์ดัม ประเทศเนเธอร์แลนด์ และทางออนไลน์ ความก้าวหน้าในเทคโนโลยีและการปฏิบัติที่รายงานเป็นครั้งแรกในการประชุม AAIC ประจำปี 2566 แสดงความเรียบง่าย ความสามารถในการเคลื่อนย้าย และคุณค่าด้านการวินิจฉัยของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพในโลหิตสำหรับอัลไซเมอร์ รวมถึงแนวโน้มศักยภาพในอนาคตของการตรวจที่บ้านโดยผู้ป่วยหรือสมาชิกในครอบครัว “ข้อค้นพบเหล่านี้มาถูกจังหวะเวลาและมีความสำคัญ ในขณะที่เพิ่งมีการอนุมัติยารักษาอัลไซเมอร์ที่มุ่งเป้าแอมีลอยด์-เบตา (amyloid-beta) โดยองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (U.S. Food and Drug Administration) ซึ่งการยืนยันการสะสมของแอมีลอยด์และการติดตามเฝ้าสังเกตตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรับการรักษา” ดร.มาเรีย ซี คาร์ริลโล (Maria C. Carrillo) ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ของสมาคมอัลไซเมอร์ กล่าว “การตรวจเลือด เมื่อได้รับการตรวจสอบรับรองแล้ว จะมอบตัวเลือกที่รวดเร็ว ไม่ต้องมีการล่วงล้ำเข้าสู่ร่างกาย และคุ้มค่าต้นทุน” […]

สมาคมโรคอัลไซเมอร์รายงานข้อมูลจากโครงการศึกษายาโดนาเนแมบ เฟส 3 ในงาน AAIC ประจำปี 2566

ข้อมูลที่รายงานวันนี้โดยอีไล ลิลลี่ (Eli Lilly) จากการศึกษาทดลองทางคลินิก เทรลเบลเซอร์-เอแอลแซด 2 (TRAILBLAZER-ALZ 2) เกี่ยวกับยาโดนาเนแมบ (donanemab) ในการรักษาโรคอัลไซเมอร์ชนิดแสดงอาการระยะแรกเริ่ม บ่งชี้ความก้าวหน้าที่สำคัญในการวิจัยและการรักษาอัลไซเมอร์ มีการรายงานข้อมูลเฟส 3 ทั้งหมดในงานประชุมนานาชาติของสมาคมอัลไซเมอร์ (Alzheimer’s Association International Conference(R) หรือ AAIC(R)) ประจำปี 2566 ณ กรุงอัมสเตอร์ดัม ประเทศเนเธอร์แลนด์ และทางออนไลน์ โดยข้อมูลดังกล่าวนี้ยังได้รับการตีพิมพ์ในวารสารสมาคมการแพทย์อเมริกัน (Journal of the American Medical Association) ผลการศึกษาแสดงว่าโดนาเนแมบชะลอการเสื่อมของการรู้คิดและการทำงานของสมองได้อย่างมีนัยสำคัญในผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ชนิดแสดงอาการระยะแรกเริ่ม (ภาวะรู้คิดบกพร่องเล็กน้อย หรือภาวะสมองเสื่อมเล็กน้อย) ซึ่งยืนยันการเผยแพร่ข้อมูลผลลัพธ์โดยรวมโดยบริษัทฯ เมื่อเดือนพฤษภาคม 2566 ในงานประชุม AAIC ครั้งนี้ เราได้ทราบว่า -ผลที่เป็นประโยชน์ของการรักษาเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเมื่อเทียบกับยาหลอกในระยะเวลาของการศึกษาทดลอง โดยมีความแตกต่างมากที่สุดเมื่อเทียบกับยาหลอกที่ระยะ 18 เดือน -ผู้เข้ารับการวิจัยที่เป็นโรคระยะแรกเริ่มที่สุดได้รับประโยชน์สูงกว่า โดย 60% ชะลอการเสื่อมเมื่อเทียบกับยาหลอก นอกจากนี้ยังมีการแสดงประโยชน์อย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยในระยะที่รุนแรงกว่าเช่นกัน -เกือบครึ่ง […]

ICBA: WHO และ FAO ยืนยันว่าแอสพาร์เทมมีความปลอดภัย

จากการค้นพบใหม่ที่สรุปขั้นสุดท้ายตามแถลงการณ์ร่วมกันระหว่างองค์การอนามัยโลก (WHO) และองค์การอาหารและการเกษตรแห่งสหประชาชาติ (FAO) ในวันนี้ (วันพฤหัสบดี) ได้มีการยืนยันว่าอาหารและเครื่องดื่มที่มีแอสพาร์เทมเป็นสารให้ ความหวานนั้นมีความปลอดภัย คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญร่วมด้านสารเติมแต่งในอาหารจากองค์การอนามัยโลกและองค์การอาหารและการเกษตรแห่งสหประชาชาติ (JECFA) ได้ทำการตรวจสอบหลักฐานและข้อมูลการบริโภคในโลกแห่งความจริงที่มีคุณภาพสูงซึ่งเก็บรวบรวมเป็นเวลาหลายทศวรรษ และกำหนดหลักเกณฑ์ปริมาณที่สามารถบริโภคได้ต่อวัน (ADI) ในการบริโภคแอสพาร์เทมได้อย่างปลอดภัยทุกวันตลอดทั้งชีวิต Kate Loatman ผู้อำนวยการบริหารของ ICBA กล่าวชื่นชมการค้นพบของ WHO และ FAO โดยให้ความเห็นว่า: “ข้อสรุปที่ชัดเจนโดยผู้เชี่ยวชาญด้านสุขอนามัยและความปลอดภัยของอาหารชั้นนำระดับโลกนี้เป็นการยืนยันอีกครั้งว่าแอสพาร์เทมเป็นสารที่มีความปลอดภัย หลังจากการตรวจสอบอย่างเข้มงวด การค้นพบที่สำคัญของ WHO และ FAO นี้ช่วยเพิ่มความมั่นใจในความปลอดภัยของแอสพาร์เทม และจะมีบทบาทสำคัญในการแจ้งให้ผู้บริโภคทราบเพื่อประกอบการพิจารณาตัวเลือกทั้งหมดในการลดน้ำตาลและแคลอรีในอาหารของตน ข้อสรุปที่ครอบคลุมของ JECFA ที่ระบุว่าแอสพาร์เทมมีความปลอดภัยนั้นมาจากหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่มีน้ำหนักตลอดระยะเวลามากกว่าสี่ทศวรรษ ซึ่งสอดคล้องกับข้อพิจารณาในเชิงบวกโดยหน่วยงานด้านความปลอดภัยของอาหารในมากกว่า 90 ประเทศ” Ms. Loatman กล่าวเสริมเกี่ยวกับความคิดเห็นที่ได้รับการเผยแพร่พร้อมกันโดยองค์การการวิจัยโรคมะเร็งระหว่างประเทศ (IARC) ซึ่งมีข้อมูลรั่วเป็นครั้งแรกเมื่อวันที่ 29 มิถุนายนว่า “IARC ซึ่งไม่ใช่หน่วยงานด้านความปลอดภัยของอาหาร ได้ยอมรับอย่างเป็นทางการแล้วว่าแอสพาร์เทมไม่ก่อให้เกิดอันตรายมากไปกว่าว่านหางจระเข้และสารอื่นๆ อีกหลายร้อยชนิดที่จัดอยู่ในหมวดหมู่เดียวกัน โดยอ้างอิงจากหลักฐานที่ทาง IARC เองได้อธิบายว่า ‘มีอย่างจำกัด’ และ ‘ต่ำกว่าความเพียงพอ’ ถึงแม้ว่าความคิดเห็นของ […]

เปิดอาณาจักร S&J ผู้นำอุตสาหกรรมเครื่องสำอางในเครือสหพัฒน์

บริษัท เอส แอนด์ เจ อินเตอร์เนชั่นแนล เอนเตอร์ไพรส์ จำกัด (มหาชน) หรือ S&J ผู้ผลิตเครื่องสำอาง ชั้นนำของประเทศภายใต้เครือสหพัฒน์ สร้างความโดดเด่นให้บริษัทด้วยผลงานวิจัย พัฒนา และนวัตกรรม มุ่งมั่นเดินหน้าสร้างสรรสินค้าเพื่อความงาม คู่สุขภาพ และความยั่งยืน เพื่อเจาะตลาดยุคใหม่ และดึงผู้บริโภคมาร่วมรับผิดชอบต่อสิ่งแวดล้อม จากการเป็นโรงงานอุตสาหกรรมเครื่องสำอางที่ได้รับการรับรองฮาลาลอย่างครบวงจร เตรียมขยายตลาดสินค้าคุณภาพสู่กลุ่มประเทศมุสลิมในภูมิภาคเอเชียใต้ ตะวันออกกลาง และแอฟริกา และตั้งเป้าการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง เพื่อรักษาการเป็นผู้นำอุตสาหกรรมคู่ความยั่งยืน ศ.ดร.ภญ.มาลิน อังสุรังษี กรรมการฝ่ายเทคนิคและกิจกรรมเพื่อสังคม ของบริษัท เอส แอนด์ เจฯ กล่าวว่าบริษัทเติบโตในฐานะผู้ให้บริการผลิตสินค้าเครื่องสำอางทั้งในรูป OEM และ ODM แบบ one stop service มากว่า 40 ปี โดยเริ่มตั้งแต่การพัฒนาตามสูตรลูกค้าหรือออกแบบสูตรให้ลูกค้า การจัดหาวัตถุดิบและบรรจุภัณฑ์ไว้ใช้เตรียมสูตรและ ผลิตผลิตภัณฑ์ การทดสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัย พร้อมกับเข้าสู่กระบวนการผลิต และตรวจสอบคุณภาพผลิตภัณฑ์ จนสุดท้ายจัดการส่งสินค้าถึงมือลูกค้า ทุกขั้นตอนที่ดำเนินการ เป็นไปตามมาตรฐานที่ได้รับการรับรองจากองค์กรต่าง ๆ รวมทั้ง […]

Solenis ได้เข้าซื้อกิจการ Diversey เป็นที่เรียบร้อยแล้วด้วยมูลค่า 4.6 พันล้านดอลลาร์

ข้อเสนอนี้เป็นการรวมสองบริษัทชั้นนำที่ดำเนินธุรกิจในอุตสาหกรรมใกล้เคียงกันในตลาดที่ส่งเสริมกันเป็นอย่างดี Solenis ผู้ผลิตชั้นนำด้านเคมีภัณฑ์ชนิดพิเศษที่ใช้ในอุตสาหกรรมแก้ไขปัญหาน้ำ ได้ดำเนินการเข้าซื้อกิจการของ Diversey Holdings, Ltd. บริษัทชั้นนำด้านเคมีและเทคโนโลยีที่เกี่ยวกับสุขอนามัย การป้องกันการติดเชื้อ และการทำความสะอาด ตามที่ได้ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 5 กรกฎาคม ศกนี้ เป็นมูลค่าเงินสดทั้งหมด 4.6 พันล้านดอลลาร์ เมื่อปี 2021 Platinum Equity ได้เข้าซื้อกิจการของ Solenis ซึ่งมีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่เมืองวิลมิงตัน รัฐเดลาแวร์ ประเทศสหรัฐอเมริกา อย่างไรก็ตามการควบรวม Diversey ในครั้งนี้ ทำให้ Solenis ก้าวขึ้นเป็นองค์กรที่ดำเนินงานในกว่า 130 ประเทศ มีโรงงานผลิต 71 แห่ง และมีพนักงานมากกว่า 15,000 คน ซึ่งส่งผลให้ Bain Capital ผู้ถือหุ้นใหญ่ของ Diversey ถือหุ้นบางส่วนใน Solenis อันเป็นผลมาจากการทำธุรกรรมนี้ John Panichella ประธานกรรมการบริหารของ Solenis กล่าวว่า “การควบรวมกิจการครั้งนี้ทำให้ […]

1 2 12