นักวิจัย สวพส. เผยถึงสารสกัด CBD จากกัญชง กับ ประโยชน์ทางการแพทย์ อาหาร และเครื่องสำอาง

นักวิจัยจากสถาบันวิจัยและพัฒนาพื้นที่สูง (องค์การมหาชน) หรือ สวพส. และเป็นผู้ดูแล “โครงการวิจัยและพัฒนากัญชงและพืชสกุล Cannabis เป็นพืชเศรษฐกิจและพืชทางเลือกใหม่บนพื้นที่สูง” เผยถึง สารสกัด CBD เป็นสารที่ไม่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาท ไม่ทำให้มึนเมา โดยออกฤทธิ์เพื่อการคลายเครียด ปกป้องเซลล์ประสาท ต้านชัก แก้ปวด ฤทธิ์ต้านเนื้องอก ต้านอาการอักเสบ ต้านฤทธิ์ต่อจิตประสาท และ CBD ไม่ทำให้เกิดการดื้อหรือติด สามารถใช้ประโยชน์ได้หลากหลายทั้งเป็นผลิตภัณฑ์สมุนไพร ยา อาหาร และเครื่องสำอาง โดย สธ. ประกาศให้ สารสกัด CBD ที่มี THC ไม่เกิน 0.2% ไม่เป็นยาเสพติด สามารถใช้ประโยชน์ได้หลากหลาย โดยมีข้อแม้ให้สารสกัดดังกล่าว จะต้องได้จากกัญชงหรือกัญชาที่ผลิตภายในประเทศเท่านั้นหากเป็น CBD ที่ได้จากการนำเข้ายังจัดเป็นยาเสพติดให้โทษ ดร.สริตา ปิ่นมณี นักวิจัย สถาบันวิจัยและพัฒนาพื้นที่สูง (องค์กรมหาชน) ซึ่งเป็นผู้ดูแล“โครงการวิจัยและพัฒนากัญชงและพืชสกุล Cannabis เป็นพืชเศรษฐกิจและพืชทางเลือกใหม่บนพื้นที่สูง” เปิดเผยว่า สาร CBD (Cannabidiol) และ […]

Zuellig Pharma คว้ารางวัล Platinum Medal ปี 2021 จาก EcoVadis

Zuellig Pharma ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพชั้นนำในเอเชีย ได้รับรางวัล Platinum Medal ปี 2021 จาก EcoVadis ผู้เชี่ยวชาญในการจัดอันดับความยั่งยืน โดยรางวัลนี้เป็นเกียรติสูงสุดที่บริษัทหนึ่งจะได้รับจากความพยายามด้านความยั่งยืน และส่งผลให้ Zuellig Pharma ติดกลุ่ม 1% แรกของบริษัททั้งหมดทั่วโลกที่ได้รับการประเมิน รางวัลนี้ยังทำให้ Zuellig Pharma ติดกลุ่มผู้ชนะที่ผ่านการคัดสรร ครอบคลุมบริษัทข้ามชาติระดับโลก 150 แห่ง ซึ่งบางแห่งติดอันดับ Fortune 500 Zuellig Pharma มีพัฒนาการอย่างต่อเนื่องหลังจากได้รับรางวัล Silver Medal ในปี 2020 มาเป็น Gold Medal เมื่อต้นปี 2021 ก่อนจะคว้า Platinum Medal ได้ในที่สุด หลังจากที่ EcoVadis ได้ทำการประเมินโครงการความยั่งยืนของ Zuellig Pharma อย่างเข้มงวด ซึ่งครอบคลุมเกณฑ์ความยั่งยืน 21 ข้อ ใน 4 […]

ชุดเครื่องมือและคลังการประมวลภาษาธรรมชาติแบบควอนตัม

“lambeq” เปลี่ยนประโยคให้เป็นวงจรควอนตัม เร่งการพัฒนาแอปพลิเคชัน QNLP ที่ใช้งานได้จริง เมื่อระบบควอนตัมคอมพิวติ้งขยายตัว Cambridge Quantum (“CQ”) ประกาศเปิดตัวชุดเครื่องมือและคลังการประมวลภาษาธรรมชาติแบบควอนตัม (QNLP) เป็นครั้งแรกของโลกในชื่อว่า “lambeq” ซึ่งตั้งขึ้นตามชื่อของนักคณิตศาสตร์และนักภาษาศาสตร์ผู้ล่วงลับอย่าง Joachim Lambek lambeq เป็นชุดเครื่องมือซอฟต์แวร์ QNLP ตัวแรกของโลก ที่รองรับการแปลงประโยคให้เป็นวงจรควอนตัม โดยได้รับการออกแบบเพื่อเร่งการพัฒนาแอปพลิเคชัน QNLP ที่นำไปใช้งานได้ในโลกจริง เช่น การสนทนาอัตโนมัติ การทำเหมืองข้อความ การแปลภาษา แปลงข้อความเป็นเสียงพูด การสร้างภาษา และชีวสารสนเทศ lambeq เปิดตัวแบบโอเพนซอร์ซเต็มรูปแบบ เพื่อเป็นประโยชน์ต่อแวดวงควอนตัมคอมพิวติ้งทั่วโลก เช่นเดียวกับกลุ่มนักวิจัย นักพัฒนา และผู้ใช้ในแวดวงควอนตัมคอมพิวติ้งที่มีจำนวนมากขึ้นอย่างรวดเร็ว lambeq ทำงานอย่างแนบเนียนกับ TKET ของ CQ ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มพัฒนาซอฟต์แวร์ควอนตัมระดับแถวหน้าและเติบโตเร็วที่สุดในโลกซึ่งอยู่ในลักษณะโอเพนซอร์ซเต็มรูปแบบด้วยเช่นกัน เพื่อเปิดโอกาสให้นักพัฒนา QNLP เข้าถึงควอนตัมคอมพิวเตอร์ได้มากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ lambeq ได้รับการคิดค้น ออกแบบ และกำหนดโครงสร้างโดยทีมวิจัยควอนตัมคอมพิวติ้งในออกซ์ฟอร์ดของ CQ ซึ่งนำโดยหัวหน้านักวิทยาศาสตร์อย่าง Bob Coecke โดยมีนักวิทยาศาสตร์อาวุโสอย่าง […]

MedAlliance นำเสนอผลการศึกษา SELUTION SLR™ นาน 18 เดือน

ผลการศึกษา PRESTIGE* Below-the-Knee (BTK) ระยะเวลา 18 เดือน ได้รับการนำเสนอในฐานะ Late Breaking Clinical Trial ในการประชุม VIVA21 โดยวัตถุประสงค์ของการทดลองทางคลินิกคือการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ SELUTION SLR(TM) ซึ่งเป็นบอลลูนเคลือบยา Sirolimus ของบริษัท MedAlliance ในการรักษาภาวะขาดเลือดบริเวณแข้ง (TASC C & D) ในผู้ป่วยที่ขาขาดเลือดขั้นวิกฤต (CLI) ผลการศึกษาพบว่า ผู้ป่วย 88% ไม่ต้องทำหัตถการที่รอยโรคซ้ำ (Freedom from Target Lesion Revascularization หรือ TLR) และผู้ป่วย 79% ไม่ต้องตัดอวัยวะ (Amputation Free Survival หรือ AFS) ขณะที่อัตราการหายของบาดแผลอยู่ที่ 79% และผู้ป่วย 79% มีคะแนน Rutherford ดีขึ้นอย่างน้อยหนึ่งด้าน ซึ่งข้อมูล […]

Lifebit ระดมทุน 60 ล้านดอลลาร์ หนุนเข้าถึงข้อมูลชีวการแพทย์

Lifebit Biotech Ltd. ผู้นำด้านซอฟต์แวร์การแพทย์แม่นยำ (Precision Medicine) ซึ่งสร้างความเท่าเทียมในการเข้าถึงข้อมูลชีวการแพทย์ทั้งสำหรับภาครัฐ ผู้ให้บริการสุขภาพ และนักวิจัยทั่วโลก ประกาศความสำเร็จในการระดมทุนรอบ Series B มูลค่า 60 ล้านดอลลาร์จากกลุ่มนักลงทุนซึ่งนำโดย Tiger Global Management ร่วมด้วยนักลงทุนรายเดิมอย่าง Eurazeo, Pentech Ventures และ Beacon Capital การปลดล็อกการเข้าถึงข้อมูลชีวการแพทย์มีพลังในการปลดปล่อยสังคมให้หลุดพ้นจากโรคร้ายต่าง ๆ อย่างไรก็ดี แม้ว่าข้อมูลชีวการแพทย์จะมีการเติบโตอย่างรวดเร็วในช่วงไม่กี่ปีมานี้ แต่มีข้อมูลเพียงน้อยนิดที่ถูกนำไปใช้ในด้านการคิดค้นยาและการแพทย์แม่นยำ เพราะข้อมูลที่จำเป็นต่องานสำคัญเช่นนี้มักเข้าถึงยากและไม่สามารถนำมาใช้งานได้ เนื่องด้วยเหตุผลด้านการบริหารจัดการ การกำกับดูแล ความปลอดภัย และเทคโนโลยีที่ไม่เพียงพอ Lifebit จึงสร้างแพลตฟอร์มข้อมูลระดับองค์กรสำหรับใช้งานโดยองค์กรที่มีชุดข้อมูลชีวการแพทย์ที่ละเอียดอ่อนและซับซ้อน ซึ่งเทคโนโลยีจดสิทธิบัตรนี้ช่วยแก้ปัญหาใหญ่ที่สุดในด้านการแพทย์แม่นยำ โดยทำให้สามารถเข้าถึงข้อมูลชีวการแพทย์ที่ละเอียดอ่อนสูงได้อย่างปลอดภัย ด้วยการนำการวิเคราะห์และการคำนวณของนักวิจัยมาไว้ที่เดียวกับข้อมูล แทนที่จะต้องย้ายข้อมูลไปตามที่ต่าง ๆ โซลูชันซอฟต์แวร์ครบวงจรเทคโนโลยี AI ของ Lifebit ให้ข้อมูลเชิงลึกรวดเร็วกว่า ช่วยให้คิดค้นยาได้เร็วขึ้น และยกระดับความสำเร็จในการทดลองทางคลินิก ซึ่งจุดเด่นเหล่านี้ทำให้ Lifebit สามารถดึงดูดลูกค้าชั้นนำทั้งจากภาครัฐและเอกชน โดยบริษัทได้ทำสัญญากับหน่วยงานของรัฐบาลสหราชอาณาจักรอย่าง Genomics England […]

Mindray เปิดตัว MC-80 Automated Digital Cell Morphology Analyzer

Mindray (SZSE: 300760) ผู้ให้บริการโซลูชันทางการแพทย์ชั้นนำระดับโลก เปิดตัว MC-80 Automated Digital Cell Morphology Analyzer ระบบวิเคราะห์สัณฐานวิทยาของเซลล์รูปแบบใหม่ ซึ่งให้ความชัดเจนในรายละเอียดมากขึ้น อัจฉริยะมากขึ้น และมีผลิตภาพสูงขึ้น โดย MC-80 จะช่วยให้โซลูชันโลหิตวิทยาของ Mindray สามารถพลิกโฉมแวดวงโลหิตวิทยาระดับไฮเอนด์ การพิจารณาสัณฐานวิทยาของเซลล์เม็ดเลือดเป็นกระบวนการสำคัญหลังจากการวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยา ห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่ต้องตรวจสอบตัวอย่างเลือดซ้ำกว่า 30% ซึ่งการตรวจผ่านกล้องจุลทรรศน์แบบดั้งเดิมต้องใช้แรงงานและเวลามาก ปัจจุบันในตลาดมีเครื่องวิเคราะห์สัณฐานวิทยาของเซลล์แบบดิจิทัลด้วยระบบอัตโนมัติแล้ว แต่ยังคงไม่สามารถแสดงภาพเซลล์ที่ชัดเจนและแม่นยำเท่ากับกล้องจุลทรรศน์ MC-80 ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่จาก Mindray ช่วยยกระดับการวิเคราะห์สัณฐานวิทยาเชิงดิจิทัลไปอีกขั้น ด้วยการแสดงภาพที่ชัดเจนขึ้นจนสามารถจับความผิดปกติได้ด้วยรายละเอียดที่มากขึ้น นอกจากนี้ อัลกอริทึมที่ก้าวหน้ายังทำให้เครื่องนี้สามารถระบุเซลล์ที่แตกต่างกันได้ดียิ่งขึ้นในปริมาณมาก ซึ่งนำไปสู่ผลิตภาพที่สูงขึ้น “เราใช้เวลา 8 ปีในการพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพผลิตภัณฑ์ด้วยการทำงานร่วมกับโรงพยาบาลชั้นนำกว่า 200 แห่งทั่วโลก ขณะเดียวกัน เราได้ยื่นขอจดสิทธิบัตรกว่า 100 ฉบับ และได้แก้ปัญหาที่สำคัญหลายประการ ซึ่งส่วนหนึ่งเป็นปัญหาที่เคยถูกมองว่าไม่สามารถแก้ไขได้ในการวิเคราะห์สัณฐานวิทยาของเซลล์แบบดิจิทัลด้วยระบบอัตโนมัติ” หวน ฉี ผู้อำนวยการด้านการวิจัยทางคลินิก ฝ่ายการแพทย์ และผู้อำนวยการด้านการตลาดต้นน้ำ ฝ่ายการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) ของบริษัท Mindray กล่าว […]

ผลการทดลองศึกษาสเปรย์พ่นจมูกเพื่อป้องกันไวรัส SARS-CoV-2

– pHOXWELL ลดการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ได้อย่างมีนัยสำคัญถึง 63% โดยมีความต้านทานเทียบได้กับยาหลอกในบุคลากรทางการแพทย์ที่มีความเสี่ยงสูง – สเปรย์ฉีดจมูกแบบใช้เองรุ่นใหม่ออกแบบมาเพื่อเสริมมาตรการป้องกันไวรัส SARS-CoV-2 ที่มีอยู่เช่น PPE และวัคซีน – เตรียมเอกสารยื่นขอจดทะเบียนตามข้อบังคับในอินเดียเพื่อการป้องกันไวรัส SARS-CoV-2 – บริษัทกำลังสำรวจทางเลือกเชิงกลยุทธ์เพื่อให้สามารถเข้าถึงผลิตภัณฑ์ได้ทั้งในตลาดอินเดียและทั่วโลก เพื่อช่วยต่อสู้กับการแพร่ระบาดของโควิด-19 และการระบาดของโรคในอนาคต pHOXBIO Ltd. ประกาศผลการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มตัวอย่าง อำพรางสองฝ่าย และควบคุมด้วยยาหลอก โดยแสดงให้เห็นว่า pHOXWELL ซึ่งเป็นสเปรย์ฉีดจมูกแบบใหม่ของบริษัท สามารถป้องกันการติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นไวรัสที่ก่อให้เกิดโรคโควิด-19 ในการศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยระยะที่ 2/3 พบว่าอัตราการติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 ลดลงถึง 63% ในบุคลากรทางการแพทย์ที่มีความเสี่ยงสูงที่ได้รับ pHOXWELL เมื่อเทียบกับยาหลอก (p=<0.0001) pHOXWELL เป็นสเปรย์พ่นจมูกเพื่อป้องกันโรคแบบใช้ได้เอง ออกแบบมาเพื่อนำเสนอกลไกการทำงานแบบไม่ขึ้นตรงต่อสายพันธุ์ของเชื้อไวรัส มอบการป้องกันที่แข็งแกร่งในการยับยั้งกระบวนการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ผลิตภัณฑ์ได้รับการออกแบบมาให้มีประสิทธิภาพในการต่อต้านเชื้อไวรัสในอากาศที่มีผลต่อระบบทางเดินหายใจชนิดอื่น ๆ ด้วย ผลิตภัณฑ์นี้มอบการปกป้องได้ถึง 6-8 ชั่วโมง เพียงฉีดเข้ารูจมูกข้างละ 2 ครั้ง […]

เสร็จสิ้นการทดลองแอนติบอดีลบล้างไวรัส SARS-CoV-2 เฟส 1

เมื่อไม่นานมานี้ กลุ่มบริษัท Jemincare ได้ประกาศเสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกในเฟส 1 เพื่อศึกษาแอนติบอดีลบล้างไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ที่บริษัทพัฒนาขึ้นเองแล้ว (รหัสโปรเจกต์ว่า JMB2002) การทดลอง JMB2002 ทางคลินิกมีขึ้นเมื่อเดือนมกราคม 2564 ที่ผ่านมา โดยเป็นการวิจัยในเฟส 1 ที่ดำเนินการในศูนย์เดียว มีการสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองทาง มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก และให้ยาคนละครั้งเดียวโดยเพิ่มขนาดในแต่ละกลุ่ม เพื่อประเมินความทนต่อยา ความปลอดภัย ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ และการตอบสนองภูมิคุ้มกันจาก JMB2002 ในกลุ่มอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ในการวิจัยนี้ มีอาสาสมัครรวมกัน 40 คน แบ่งการให้ยาออกเป็น 4 กลุ่มตั้งแต่โดสต่ำถึงโดสสูง อาสาสมัครทั้ง 40 คนได้เสร็จสิ้นการวิจัยทั้งหมด ผลการศึกษาพบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (TEAE) ระดับ 2 ที่มีความสัมพันธ์กับยาที่ใช้วิจัยในอาสาสมัครเพียงรายเดียว ขณะที่ TEAE ที่พบในรายอื่น ๆ เป็นระดับ 1 ทั้งหมด โดย TEAE ทั้งหมดที่พบนั้นได้บรรเทาลงหรือฟื้นตัวอย่างสิ้นเชิงแล้ว ไม่มีอาสาสมัครรายใดมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) ที่มีความสัมพันธ์กับยาที่ใช้วิจัย ในแง่ของลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์นั้น […]

อาคารเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมสำคัญต่อยุทธศาสตร์สาธารณสุข

ผลการศึกษาสนับสนุนผลการวิจัยก่อนหน้าที่ว่า คุณภาพอากาศภายในอาคารที่ดีขึ้นนำไปสู่การทำงานของสมองและสุขภาพที่ดีขึ้นของผู้พักอาศัยในอาคาร นับเป็นครั้งแรกในระดับโลกที่มีรายงานวิจัยฉบับใหม่ยืนยันว่า อาคารที่เป็นมิตรต่อสุขภาพที่มีการระบายอากาศที่ดีขึ้น สามารถปรับปรุงการทำงานของสมองและสุขภาพของผู้อยู่อาศัยให้ดีขึ้นได้ ซึ่งบ่งชี้ว่า การระบายอากาศและการกรองอากาศเป็นแผนกลยุทธ์สำหรับอาคารที่เป็นมิตรต่อสุขภาพที่สำคัญ เหนือสิ่งอื่นใด โดยรายงานวิจัยฉบับนี้ ซึ่งมีชื่อว่า COGfx Study 3: Global Buildings จัดทำขึ้นโดยคณะนักวิจัยจากวิทยาลัยสาธารณสุขแห่งฮาร์วาร์ด (Harvard T.H. Chan School of Public Health) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของรายงานวิจัยชุด COGfx Study ชื่อดัง ซึ่งตรวจสอบผลกระทบของคุณภาพอากาศภายในอาคารต่อวิธีคิดและความรู้สึกของผู้คน และรายงานวิจัยล่าสุดฉบับนี้สนับสนุนผลการศึกษาก่อนหน้าของห้องปฏิบัติการและผลวิจัยของสหรัฐ และยิ่งสนับสนุนข้อเท็จจริงที่ว่า คุณภาพอากาศภายในอาคารนอกจากจะเป็นผลดีต่อสุขภาพและความปลอดภัยของผู้คนแล้ว ยังดีกับผลลัพธ์ทางธุรกิจด้วย เพราะทำให้ประสิทธิภาพการทำงานเพิ่มขึ้น วันลาป่วยลดลง และการทำงานของสมองดีขึ้น Dave Gitlin ประธานและซีอีโอของ Carrier กล่าวว่า “ในขณะที่ผู้คนมากขึ้นกำลังจะย้ายกลับไปทำงานในออฟฟิศ, โรงเรียน และกิจกรรมสันทนาการ สุขภาพ ความปลอดภัย และระบบอัจฉริยะของสิ่งแวดล้อมภายในอาคารก็เป็นที่สนใจมากขึ้น รายงานวิจัย COGfX ยังแสดงให้เห็นว่า การระบายอากาศ และการกรองอากาศที่เหมาะสมของสิ่งแวดล้อมภายในอาคารมีบทบาทสำคัญทั่วโลกในการส่งเสริมแผนยุทธศาสตร์การสร้างสุขภาพแบบป้องกันล่วงหน้า ที่ Carrier เรามุ่งเน้นการส่งมอบโซลูชันที่เป็นนวัตกรรมใหม่ และบริการที่มีผลในเชิงบวกต่อสุขภาพ […]

ทดลองวัคซีนรวมสำหรับโรคโควิด-19 และไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล

— ผู้เข้าร่วมชุดแรกในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของวัคซีนรวม NanoFlu(TM)/NVX-CoV2373 ร่วมกับสารเสริม Matrix-M(TM) — การศึกษาระยะที่ 1/2 จะประเมินการสร้างภูมิคุ้มกันและความปลอดภัย Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจัดจำหน่ายวัคซีนล้ำยุคเพื่อใช้ป้องกันโรคติดเชื้อร้ายแรง ประกาศรับอาสาสมัครกลุ่มแรกในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 เพื่อประเมินความปลอดภัยและการสร้างภูมิคุ้มกันของวัคซีนผสมที่มาจากวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลและวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Novavax การทดลองทางคลินิกนี้รวมเอา NVX-CoV2373 ซึ่งเป็นโปรตีนลูกผสมของ Novavax และวัคซีน NanoFlu(TM) และสารเสริมซาโปนิน Matrix-M(TM) ที่ได้รับการจดสิทธิบัตร มารวมกันในสูตรเดียว (COVID-NanoFlu Combination Vaccine) ก่อนหน้านี้ ทั้ง NVX-CoV2373 และ NanoFlu ได้แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่ดีมาแล้ว ในฐานะวัคซีนเดี่ยวในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 “การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกในการประเมินศักยภาพของวัคซีนในการกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่ง บวกกับสารเสริมฤทธิ์ของเราอย่าง Matrix-M เพื่อต่อต้านโรคที่คุกคามชีวิตทั้งสองโรคพร้อมกัน” นพ. Gregory M. Glenn ประธานฝ่ายวิจัยและพัฒนาประจำ Novavax กล่าว “การผสมผสานของวัคซีนทั้ง 2 […]

MedAlliance รับผู้ป่วยร่วมการศึกษาบอลลูนเคลือบยา-ขดลวดเคลือบยา

MedAlliance มีความยินดีที่จะประกาศว่า บริษัทได้เปิดรับผู้ป่วยรายแรกเข้าร่วมการศึกษาแบบกลุ่มและมีกลุ่มควบคุม “SELUTION DeNovo” เพื่อประเมินประสิทธิภาพของ SELUTION SLR(TM) ซึ่งเป็นบอลลูนเคลือบยา Sirolimus [DEB] เทียบกับขดลวดเคลือบยา Limus [DES] การศึกษานี้เป็นการศึกษาบอลลูนเคลือบยาครั้งใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมา โดยตั้งเป้ารับสมัครผู้ป่วยกว่า 3,300 คน ในศูนย์วิจัยราว 50 แห่ง ใน 15 ประเทศ และจะมีการสุ่มผู้ป่วยก่อนเตรียมสวนหลอดเลือดหัวใจ เพื่อสะท้อนเวชปฏิบัติ ณ ปัจจุบัน และลดอคติ สำหรับเป้าหมายของการศึกษาคือการแสดงความไม่ด้อยกว่า (non-inferiority) และท้ายที่สุดคือการแสดงความเหนือกว่า (superiority) ในแง่ของอัตราหลอดเลือดหัวใจเป้าหมายล้มเหลว (target vessel failure: TVF) ณ เวลาหนึ่งปีและห้าปี การศึกษานี้ออกแบบมาเพื่อเปลี่ยนแปลงแนวทางเวชปฏิบัติ โดยปัจจุบันโรคหลอดเลือดหัวใจที่เกิดขึ้นใหม่ส่วนใหญ่ได้รับการรักษาด้วยขดลวดถ่างขยายหลอดเลือดชนิดโลหะ และขดลวดจะอยู่ในบริเวณนั้นอย่างถาวร ซึ่งมีความสัมพันธ์กับอัตราการเกิดภาวะแทรกซ้อน 2% ต่อปี ขณะที่บอลลูนเคลือบยา SELUTION SLR มีการปลดปล่อยตัวยา Sirolimus นาน 90 วัน เช่นเดียวกับขดลวดเคลือบยา […]

โพรไบโอติกส์เผยสรรพคุณลดการติดเชื้อยีสต์ในช่องคลอดหญิงตั้งครรภ์

ผลการวิจัยทางคลินิกครั้งแรกที่เผยแพร่ในวารสาร Journal of Applied Microbiology ระบุว่า SynForU(TM)-HerCare ช่วยลดอาการบริเวณปากช่องคลอดและ ช่องคลอดและป้องกันไม่ให้หญิงตั้งครรภ์กลับมาเป็นโรคเชื้อราในช่องคลอด (VC) ซ้ำอย่างได้ผล SynForU(TM)-HerCare เป็นสายพันธุ์ในกลุ่มแลคโตบาซิไลที่ได้รับการคิดค้นขึ้นเพื่อยกระดับคุณภาพชีวิตของหญิงตั้งครรภ์ที่เป็นโรคเชื้อราในช่องคลอด ซึ่งเป็นปัญหาสุขภาพที่พบได้บ่อยเป็นอันดับต้น ๆ ของผู้หญิงทั่วโลก ผลิตภัณฑ์โพรไบโอติกส์นี้แยกออกมาจากผลิตภัณฑ์นม ได้แก่ Lactobacillus plantarum LP115, Lactobacillus helveticus LA25, Lactobacillus rhamnosus LRH10, Lactobacillus paracasei LPC12, Lactobacillus fermentum LF26, และ Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis LDL114 โดยได้มีการทดสอบคุณภาพ ประสิทธิภาพ และผลลัพธ์แล้ว พบความเหนือชั้นในแง่ความสามารถในการเกาะ ติดเซลล์ Hela รวมถึงการผลิตไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย เมื่อเทียบกับโพรไบโอติกส์ดูแลจุดซ่อนเร้นแบรนด์อื่น ๆ ในท้องตลาด ดร. San Land Young หัวหน้าฝ่าย […]

1 2 3 4 5